内容

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• 第2部分（共1部分）：使用显微镜
• 第2部分（共2部分）：观察图像
• 尖端

原核生物和真核生物是用于指代生物类型的术语。两者之间的主要区别是“真实”核的存在与否：真核生物有一个，而原核生物没有。虽然这是最容易识别的差异，但在显微镜下可以观察到两种生物之间还有其他重要差异。

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第2部分（共1部分）：使用显微镜

1. 使用显微镜载玻片。 可以从专业供应商处获得原核生物和真核生物载玻片。
   • 如果您在学校，请问您的物理老师是否知道如何获取幻灯片。
2. 将显微镜载玻片放在显微镜台上（载玻片放在其上的平台）。 一些显微镜具有将幻灯片固定在适当位置的夹子，以防止其在聚焦和观察过程中移动。如果桌子上有夹子，请轻轻将其滑下以固定它。如果没有夹子，请将幻灯片直接放在镜头下方。
   • 将幻灯片滑到夹子下面时要小心。用力太大会损坏幻灯片。
   • 您可能需要在通过目镜观察时移动载玻片以找到所需的标本区域。
3. 确保显微镜处于最低放大倍率。 显微镜中允许放大的部分称为物镜。复合光学显微镜的物镜通常范围是4倍至40倍。如果需要，可以提高放大倍数，但如果从低开始放大，则可以轻松地在载玻片上找到样本。
   • 您可以通过查看镜头本身（带有标签）来确定镜头的放大倍数。
   • 放大率最低的镜头也将最短，而放大率最高的镜头将最长。
4. 聚焦图像。 看着模糊的图像很难区分小结构和定义单元的各个方面。要更清楚地看到每个细节，请确保图像清晰。
   • 观察目镜时，请使用显微镜侧面物镜下方的聚焦按钮。
   • 通过旋转旋钮，您可以看到图像变得更清晰或更不清晰。
5. 必要时增加放大倍数。 以最小的放大倍数，您可能会发现很难看到较小的特征和像元结构。使用更高的放大倍数，您可以在单元格中看到更多详细信息。
   • 透过目镜观察时，切勿更换镜头。由于放大倍数较高的镜头较长，因此在降低载物台之前更换镜头可能会损坏载玻片，物镜和显微镜本身。
   • 使用焦点按钮将对象表调到正确的高度。
   • 滑动镜头，直到所需的放大倍数在幻灯片上方。
   • 重新聚焦图像。

第2部分（共2部分）：观察图像

1. 识别真核生物的特征。 真核细胞很大，具有许多结构和内部成分。真核生物一词起源于希腊语。 卡鲁恩 表示“核心”，并且 欧洲联盟 表示“真”，表示真核生物具有真实的核。真核细胞很复杂，并包含执行特定功能以保持细胞存活的膜结合细胞器。
   • 寻找核。细胞核是包含DNA编码的遗传信息的细胞结构。尽管DNA是线性的，但细胞核通常以密集的圆形团块形式出现在细胞内部。
   • 看看是否可以在细胞质（细胞的凝胶状内部）中找到细胞器。在显微镜下，您应该能够看到圆形或细长形且比核小的透明块。
   • 所有的真核生物都有质膜和细胞质，有些（植物和真菌）有细胞壁。在显微镜下看不到质膜，但细胞壁应显示为描绘细胞边缘的黑线。
   • 虽然有单细胞的真核生物（原生动物），但大多数是多细胞的（动物和植物）。
2. 识别原核生物的特征。 原核细胞小得多，内部结构更少。用希腊文表示 亲 因为，所以原核生物的意思是“为了一个核”。由于没有细胞器，它们是较简单的细胞，并且执行的功能较少，无法存活。
   • 注意没有核。原核生物的遗传物质并不存在于膜结合的核中，而是在细胞质中自由漂浮。遗传物质所在的区域称为核苷，尽管在常规显微镜下通常不可见。
   • 其他结构（如核糖体）太小，无法用普通的光学显微镜看到。
   • 所有的原核生物都有细胞膜和细胞质，大多数也有细胞壁，与真核细胞一样，在显微镜下质膜可能不清晰，但细胞壁应该可见。
   • 尽管有例外，大多数原核细胞比真核细胞小10-100倍。
   • 所有细菌都是原核生物。细菌的例子有： 大肠杆菌 (大肠杆菌），它们位于您的肠道中，并且 金黄色葡萄球菌，这可能会导致皮肤感染。
3. 通过显微镜查看图像。 通过显微镜观察标本并写下您所看到的特征。根据真核生物和原核生物的特定特征，您应该能够确定要处理的细胞。
   • 为真核生物和原核生物做一个核对清单，并核对适用于您正在观察的标本的属性。

尖端

• 在您进行研究作业时，将其打印出来作为参考。
• 标本可以用核染料染色，这使得可以清楚地区分原核生物和真核生物。