内容

• 脚步
• 方法 1 of 5：烷烃
• 方法 2 of 5：烯烃
• 方法 3 of 5：炔烃
• 方法 4（共 5 个）：环烃
• 方法 5 of 5：苯衍生物
• 提示
• 警告

碳氢化合物或基于氢和碳链的化合物是有机化学的支柱。您需要学习根据 IUPAC 或国际理论与应用化学联盟来命名它们，这是现在公认的命名烃链的方法。

脚步

1. 1 找出为什么会有规则。 IUPAC 规则旨在逐步淘汰旧名称（如甲苯），并用一致的系统替换它们，并提供有关取代基（连接到烃链的原子或分子）位置的信息。
2. 2 保留一份前缀列表。 这些前缀将帮助您命名碳氢化合物。它们基于碳的量 在主电路（而不是化合物中的所有碳量）。例如，CH₃-CH₃称为乙烷。也许你的老师不会要求你知道 10 个以上的前缀；但如果他或她确实需要更多知识，请做好准备。
   • 1：遇见-
   • 2：这个
   • 3：支柱
   • 4：但是-
   • 5：被压抑-
   • 6：十六进制
   • 7：庚-
   • 8: 十月-
   • 9：非
   • 10: 十二月-
3. 3 实践。 学习 IUPAC 系统需要练习。阅读以下几个示例的方法，然后在页面底部的来源和参考部分中找到指向实际问题的链接。

方法 1 of 5：烷烃

1. 1 找出什么是烷烃。 烷烃是分子间不包含双键或三键的烃链。烷烃的名称必须有后缀 -一个.
2. 2 画一个分子。 您可以绘制分子的所有符号或使用骨架结构。找出你的老师想要画的方式并坚持下去。
3. 3 计算主链中的碳量。 主链是分子中最长的连续碳链。从组中最接近的取代基开始计算碳。每个替代品应按其在链中的位置编号进行记录。
4. 4 按字母顺序写标题。 取代基必须按字母顺序命名（不包括“di-”、“three-”或“tetra-”等前缀），但不能按数字顺序命名。
   • 如果烃链中有两个相同的取代基，在其名称前使用前缀“di-”。即使它们连接到同一个碳上，也要将该数字写两次。

方法 2 of 5：烯烃

1. 1 找出什么是烯烃。 烯烃是碳分子间含有一个或多个双键但不含有三键的烃链。烯烃必须始终以后缀命名 -en.
2. 2 画一个分子。
3. 3 找到主电路。 烯烃的主链必须在碳之间含有某种双键。此外，它应该从最接近的碳-碳双键的末端开始编号。
4. 4 注意双键的位置。 除了注意取代基的位置，您还应该注意双键的位置。这样做的方式是使用双键编号中的最小数字。
5. 5 根据主链中双键的数量改变后缀。 如果主链中有两个双键，名称将以“-diene”结尾，如果三个-则以“-triene”结尾，依此类推。
6. 6 按字母顺序命名替代品。 与烷烃一样，您必须在最终名称中按字母顺序列出取代基。例外是前缀，例如“di-”、“tri-”或“tetra-”。

方法 3 of 5：炔烃

1. 1 找出什么是炔烃。 烷烃是包含一个或多个三键的烃链。名称必须始终包含后缀 -在.
2. 2 画一个分子。
3. 3 找到主电路。 炔烃的主链必须包含任何三键碳原子。从链末端最近的三键开始编号。
   • 如果您正在处理同时具有双键和三键的分子，请从链末端最近的多键开始编号。
4. 4 注意三键的位置。 除了标记替代物的位置外，还必须标记三键的位置。这样做的方式是在编号时使用三键上的最小数字。
   • 如果您的分子还包含双键，则必须标记它们。
5. 5 根据主链中三键的数量改变后缀。 如果主链中有两个三键，那么名称以“-diin”结尾，三个键-“triin”等等。
6. 6 按字母顺序命名替代品。 与烷烃和烯烃一样，您必须在最终名称中按字母顺序列出取代基。例外是前缀，例如“di-”、“tri-”或“delta-”。
   • 如果分子还包含双键，请先命名它们。

方法 4（共 5 个）：环烃

1. 1 找出您正在考虑的环烃类型。 命名环状烃的过程与非环状烃类似——那些不包含多个键的是环烷烃，带有双键——环烯烃，带有三键——环烯烃。例如，没有多个键的六碳环称为环己烷。
2. 2 区分环状烃的名称。 环状烃和非环状烃的名称有几个显着区别：
   • 由于环状烃环中的所有碳原子都是相等的，如果您的环状烃中只有一种成分，则无需对它们进行编号。
   • 如果环烃包含比环本身更大和更复杂的烷基，则环烃可能成为取代基而不是主链。
   • 如果环上有两个取代基，则按字母顺序编号。第一名（按拼音顺序） 副 1 名；然后编号是逆时针或顺时针，以第二个取代基的较小数字为准。
   • 如果环上有两个以上的取代基，则必须指出第一个取代基按字母顺序连接到第一个碳原子。其他的按逆时针或顺时针编号，以较少的数字为准。
   • 与非环状烃一样，分子的最终名称按字母顺序给出，但前缀“di-”、“tri-”和“tetra-”除外。

方法 5 of 5：苯衍生物

1. 1 找出苯衍生物是什么。 苯衍生物基于苯分子，C₆H₆，其中三个双键均匀分布。
2. 2 如果只有一个取代基，不要给碳编号。 与其他环状烃一样，如果环上只有一个取代基，则不需要编号。
3. 3 了解苯的名称。 您可以像任何其他环状烃一样命名苯分子，从第一个取代基的字母顺序开始，并在圆圈中分配数字。但是，苯分子中取代基的位置有一些特殊的名称：
   • 邻位或邻位：两个取代基位于 1 和 2。
   • 间位或间位：两个取代基位于 1 和 3。
   • 对或 p-：两个取代基位于 1 和 4。
4. 4 如果您的苯分子具有三个取代基，请将其命名为常规环烃。

提示

• 如果一条长链有两个候选者，则选择一个具有更多分支的候选者。如果您有两个水龙头数量相同的网，请选择水龙头更近的那个。如果两个网络在分支方面相同，只需选择其中之一。
• 如果烃在键的任何位置具有 OH（羟基），则它是醇，并且名称中出现后缀“-ol”而不是“-an”。
• 保持练习！当你在考试中遇到这些问题时，要知道教师可能已经设计了问题，因此只有一个正确答案。记住规则，然后一步一步地遵循它们。

警告

• 许多化合物使用通用名称而不是使用 IUPAC 系统。例如，IUPAC 系统将称为 1-甲基乙基的侧链也称为异丙基。注意不要混淆命名系统。